[b:bd0a00836c]德国国家标准认证标志 - GS认证[/b:bd0a00836c] 一、GS认证介绍 GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"(安全性已认证)，也有"Germany Safety" （德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法（SGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。 GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志，虽然不是法律强制要求，但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时，使制造商受到严格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具，能增强顾客的信心及购买欲望。虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。 二、GS认证机构 有资格发GS证书的机构： （1） 德国认证机构：通常在国内知名的德国本土的GS发证机构有TUV RHEINLAND，TUV PRODUCT SERVICES， VDE等，是德国直接认可的GS发证机构。 （2）其他认证机构：通常欧洲其他与德国合作的GS发证机构有KEMA，ITS，NEMKO、DEMKO等。 三、可以申请GS认证的产品 家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。 家用机械。 　体育运动用品。 　 家用电子设备，比如视听设备。 　 电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。 　 工业机械、实验测量设备。 　 其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。 四、GS认证流程 （1） 首次会议：通过首次会议，检测机构将或代理机构向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准，并提供将递交要求的文件表格。 （2） 申请：由申请者提交符合要求的文件，对于电器产品，需要提交产品的总装图，电气原理图，材料清单，产品用途或使用安装说明书，系列型号之间的差异说明等文件。 （3） 技术会议：在检测机构检查过申请者的文件资料后，将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。 （4） 样品测试：测试将依照所适用的标准进行，可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。 （5） 工厂检查：GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。 （6） 签发GS证书。 五、GS认证周期 一般来说，时间长短取决于产品是否需要作修改或者生产商提交所需产品文件资料的速度。总的来讲，所需的时间一般约在6至8周。 六、GS认证和CE认证的差别 GS:自愿认证 non-compulsory CE:强制性认证 C ompulsory GS:适用德国安全法规进行检测 GS CE:适用欧洲标准 (EN) 进行检测 GS:由经德国政府授权之独立之第三方进行检测并核发 GS 标志证书 CE:在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE GS:必须缴年费 CE:无须缴年费 GS:每年必须进行 工厂审查 CE:无须 工厂审查 GS:;由授权测试单位来核发 GS 标志，公信力及市场接受度高 CE: 工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受 度低 七、GS认证和LVD的关系 欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制 "低电压指令(LVD)"。GS已经包含了“低电压指令(LVD)"的全部要求。所以, 获得GS标志后, 会例外免费颁发该产品LVD的CE证明 (COC)，97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。 八、GS认证工厂检查要求 1、质量管理 1.1 是否设有独立于生产之外的负责产品质量的管理机构，负责人名称？ 1.2 是否制定并实施了各类人员之培训计划，特别是关键工艺人员之培训计划？ 人员考核制度如何？ - 1.3 质量管理人员占生产人员之比例。 1.4 产品重点工序有无生产记录，产品包装有无编号，若无，出现质量问题，如 何查出有问题产品？ 1.5 仓库管理、生产操作人员有无进行相关方面之检验： 1.5.1原材料 1.5.2生产过程 1.5.3成品 1.6 有无质量查核，由何人负责？ 1.7 是否定期召开质量分析会议，及时处理质量问题，搞好反馈工作。 2、认证产品之生产线 2.1 有无认证产品之生产流程图及质量控制点图和明文规定生产制度。 2.2 生产线上之设备、仪器及量具有无维修保养制度及定期检验制度及其记录。 2.3 有无关键生产设备、工艺装备及试验设备，精度如何，提供相关清单。 3、原材料、外购件、零部件 3.1 提供关键件、关键材料之目录。 3.2 说明如何保证原材料、外购件、零部件之质量（有无编制零部件及原材料检验规范）。有无领用与保管制度。 4、计量 4.1 有无计量机构？ 4.2 计量机构之工作范围、人员简况（有无经计量部门考核通过？） 4.3 如无计量机构，请说明是以何种单位进行计量。 5、工厂试验机构 5.1 列出主要试验设备名称及生产厂，有无合格证及有效鉴定证书（精度、等级）可进行哪些测试。 5.2 试验环境 6、技术文件及资料 6.1 产品图纸及产品技术条件、工艺文件。 6.2 最近半年内申请认证产品之测试报告。 6.3 最近半年内所查出之废、次品各占总产量之百分比。 7、技术服务 7.1 情况记录和用户评价如何？ 九、办理GS认证需提交的资料 1.填写申请表 2.签署总协议书 3.零部件清单 填写我公司提供的零部件清单标准格式表格 此清单包括所有零件之产品型号、生产厂家、零部件编号及有关参数（电流、电压、功率、阻燃等级等）。 对于具有安规认证的元器件，例如：电源线、插头、开关、温控器、保-险管等，请提供欧洲认证证书复印件。与安全有关之零部件，如未具有安全认证，请提供技术参数，包括产品型号、生产厂家、额定电流、电压、工作温度等，以便由我方进行随机测试。 4.与食品接触部件（如有） 请提供权威机构对该材料（塑料、涂层等）颁发的食品卫生许可文件。 5.铭牌 德文，按我方提供样稿，丝印或用PVC不干胶，贴于产品指定部位。 6.电路图 如需要，我中心可免费为贵方提供。 7.线路板图 请标注实际尺寸。 8.德文说明书 如需要，我中心可提供有偿翻译服务。 9.最终定型样品 2-4个/型号（按我中心要求准备）。 10.爆炸图（分解图） [b:bd0a00836c]美国最权威的认证 - UL认证[/b:bd0a00836c] 一、UL认证简介： UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 二、UL认证专业术语: "AL" LISTING(多重列名或认可) AGENT(代理) APPEALS PROCEDURE(申诉程序) APPENDIX(附页) APPLICANT(申请人) AUTHORIZATION PAGE(授权页) CATEGORY CONTROL NUMBER(类别控制号) COMPONENT(零部件) CONDITION OF ACCEPTABILITY(适用的条件) CONTROL NUMBER(控制号) FACTORY IDENTIFICATION(工厂标识) FACTORY INSPECTION(工厂检验) "AL" LISTING， CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可) 由申请人提出申请并授权，以不同与申请人（列名人）的另一方的名义建立的列名或认可服务 AGENT(代理) 受申请人的委托，以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业 APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话，可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复，客户可以向更高一层提出申诉，直至总裁。 APPENDIX(附页) 细则的一部分，其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。 APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件，产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上，这一方将负责测试和跟踪服务的费用，并对和测试的结果有关的所有信息拥有权利。亦见代理。 AUTHORIZATION PAGE(授权页) 存档在跟踪服务工厂检验细则最前面的一页，以授权相应的跟踪检验服务（L类或R类）和允许的认证标志 CATEGORY CONTROL NUMBER（CCN）(类别控制号) UL列名、认可、分类服务中不同的产品类别的字符表示形式。如AVLV2表示电子线；QOWZ表示便携灯具。一般的，XXXX为列名产品，XXXX2为认可产品，XXXX7表示符合加拿大标准的列名产品，XXXX8表示符合加拿大标准的认可产品。 COMPONENT(零部件) 产品的某一部分，除了作为完整产品的一部分参与整个产品的测试外，还需要单独地测试其性能和/或结构。零部件可以是列名，认可或非列名部件。 CONDITION OF ACCEPTABILITY(适用的条件) 这些项目列在认可或非列名零部件的报告中，但不作为现场代表的检验依据。这些项目基于测试的结果，标明了该零部件用与完整产品时的限制和条件。例如，在某种开关的报告中，可能会在"适用的条件"中指明该产品只适用于1A以下的电流或125C以下的温度。 CONTROL NUMBER(控制号) UL认可标记的四个可能的组成部分之一，由UL指定。根据不同的产品类别和不同的跟踪服务种类，控制号可能会定期更改。 FACTORY IDENTIFICATION(工厂标识) 由在不同工厂生产同一产品的生产商采用的某一识别标记用来区分某一产品是在哪个工厂生产的。 FACTORY INSPECTION(工厂检验) 三、UL认证服务项目: UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。 1） 列名（LISTED）：一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等。经UL列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。 2） 认可（Recognized）：认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下，认可产品的跟踪服务都属于R类。属于L类的认可产品有电子线（AVLV2），加工线材（ZKLU2），线束（ZPFW2），铝线（DVVR2），和金属挠性管（DXUZ2）。认可产品要求带有认可标记。 3） 分级（Classification）：分级服务仅对产品的特定危害进行评价，或对执行UL标准以外的其它标准（包括国际上认可的标准，如IEC和ISO标准等）的产品进行评价。一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品，而是工业或商业上使用的产品。UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。例如对工业上用的溶剂这样的化学药品，只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。某些产品的分级服务和列名服务相同，但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价，如在美国，医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定，但因为UL只把X射线作为分级产品，所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。 4） 多重列名、多重认可或多重分级服务：当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后，其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要，可以申请多重列名，多重认可或多重分级服务，在这种情况下，得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字，但该产品除公司代号，产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外，必须与原来列名、认可或分级产产品一致。 5） "AL"列名、认可或分级服务：若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务，他可以申请用另一个商号（通常是零售商或批发商）的名义申请列名、认可或分级，即叫"AL"列名、认可或分级服务。其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人。 6） 体系认证服务：作为国际认可委员会的成员之一，UL广泛涉足ISO9000质量体系认证，ISO14000环境保护认证，QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务。到目前为止，在国内共有116家工厂取得UL的体系认证；其中21家为ISO9001认证，85家为ISO9002认证，1家为ISO14001认证，9家为QS9000认证。 7） UL的其它服务：如证明服务，检验服务，实情判断服务，调研服务等。在这里不作介绍。 四、UL认证流程: 产品申请UL标志包括五个步骤： 1.申请人递交有关公司及产品资料 书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。 公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。 (a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司 (b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司 (c).生产工厂：产品的制造者和生产者。 产品资料：产品的资料应以英文提供。首先确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向本公司杭州沃德咨询。 (a).产品的名称：提供产品的全称。 (b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。 (c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。 (d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。 (e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。 (f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。 (g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。 　 2.人根据所提供的产品资料作出决定 当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的最大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。 　 3.申请公司汇款、寄回申请表及样品 申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定唯一的项目号码（Project No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。 　 4.产品检测 收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。 如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。 　 5、申请人获得授权使用UL标志 在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行首次工厂检查(Initial Production Inspection .IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。 继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验，检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。 跟踪服务的费用不包括在测试费用中，UL会就跟踪检查服务另寄给您一张发票。 如果产品检测结果不能达到UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，可以重新交验产品，您应该告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定以上是申请UL认证的步骤。 五、UL认证跟踪检验: 作为UL认证的一个有机组成部分，为了保证UL的列名、认可产品继续符合UL的标准和要求，UL制定了"跟踪检验"系统。"跟踪检验"就是由UL派出分布在全世界各地的现场代表到当地的工厂生产现场对UL的产品进行跟踪检验。其目的就是通过对工厂的生产过程、检验过程以及产品，对照UL的标准和跟踪检验细则进行核查，保证制造厂商的生产过程、检验过程和产品始终符合UL的要求。 跟踪检验的依据 为了保证UL的"跟踪检验"系统的实施，UL与制造厂商之间已经签署了一份"跟踪检验协议"，根据"跟踪检验协议"的规定，现场代表将定期地、不预先通知地巡查工厂，工厂不得无故拒绝现场代表的检查。 现场代表到工厂后主要根据"跟踪检验细则"进行检验。"跟踪检验细则"是由UL工程部，在对送检的样品进行测试后编制的，这一文件包括对该产品的全面描述，还包括照片]说明书等。它还规定制造工厂在生产期间经常要做到的各种试验，其中某些试验要求对产品100%的进行，如耐压试验。某些检验则可以抽样进行，同时，还规定了现场代表在工厂现场检查时必须抽查的试验项目。现场代表根据这类试验的详细资料和规定来判断检验结果是否合格。 跟踪检验产品的分类 UL的跟踪检验分为R类和L类。L类服务主要用于和生命安全有关的产品，如灭火器、烟雾探测器，防火门和一些产量相当大的产品，如电力设备，电线和断路器。对于属于L类的产品，生产厂必须直接向UL订购标签贴在产品上。R类服务主要用于电气设备，如电扇、电视机、吹风机、烤箱和其它通常用相应的流水线来生产的产品。 六、UL认证检验细则: UL检验员的检验基本上属于机械性作业。依据不同的产品，检验员的检验依据有公告(Bulletin)、细则(Procedure)、FUII（如果有，包含在细则中）和UL标准（如果FUII中有要求）。 如果检验员访问工厂时，工厂正在生产UL产品，或有库存的UL产品，则检验员会用以下方式之一抽取样品： 1. 从生产线上抽取各个部件加上从仓库中抽取的一个完整产品。 2. 从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品。 3. 从仓库抽取完整产品用于拆分。 抽样的具体数量决定于细则、FUII（跟踪检验指示）、SAP（标准附页）或来自于UL实验室的直接命令。检验员每次检验并不一定检验所有产品，但他们会尽量在一年或至少两年内检验所有的产品类别或型号。 一般来说，UL对工厂生产体系的要求不是太高，只要求对仪器设备每年一次计量，保存好工厂自己的检验记录，以及对不合格品有一定的控制手段即可。检验时，现场代表（UL检验员）会把注意力主要集中在产品本身，他们将根据上述的检验依据逐条核对产品的结构，部件及装配。对于涉及到产品安全的零部件，一般细则中会指明要求为UL认证产品，并且会注明生产厂家和型号；对于外壳、护罩等注塑件，一般情况下细则会指明其原材料和尺寸要求。现场代表会核对以上各项以及细则中所规定的UL标记。 另外，如果细则或FUII或标准中要求对产品进行现场测试，现场代表会要求工厂检验员做相应的各项测试，而现场代表则在旁作见证。如果细则中还要求送样到UL作跟踪测试，工厂应配合检验员制作相应样品，经检验员写好样品标签，提供地址并封样后，由工厂寄往相应的UL实验室。 如果工厂所生产的产品完全符合UL相应检验标准的要求，也无其它违反跟踪服务协议的地方，检验员会出具跟踪检验报告(Inspection Report)；工厂代表在确认其内容准确无误后应在报告上签字；一次检验即告完成。如果检验过程中出现了与检验标准不符合的情况时，检验员会出具变更通知书(Variation Notice)，并根据具体情况采取相应措施。 对于未授权产品使用UL标记，检验员会要求去除UL标记；对于产品不符合UL要求，检验员会在要求工厂去除UL标记或返工使之符合要求；如果工厂对上述处理意见不同意，则可以暂时保留UL标记，但必须停止出货，检验员会把情况通知相应的实验室，由UL作出答复决定是否可以保留UL标记；如果只出现一些小的问题，并不影响到产品的安全性，检验员会作出临时接受的决定，并报告给相应的实验室；如果是一些明显的标准错误，如打字错误或是单位错误，则并不影响工厂产品的合格性，但作为UL的文档处理，检验员也会出具变更通知书。一般情况下，除非是UL公司的责任，检验员都会要求工厂对不符合的各项向相应的实验室作出解释，UL会根据你的解释作出相应的答复。 当然，检验员的判断只是临时性的，最后的决定权当然在UL各个实验室。如果工厂对检验的作法有不同意的地方，完全可以向相应的实验室反映，此时，检验员有义务提供相应的联系人和联系方法。在确认变更通知书所记录的内容无误后，工厂代表应在通知书上签字。 七、UL认证跟踪检验频率: UL对工厂实施跟踪检验频次有明确的规定。 R类服务 在正常情况下，对于大多数的R类工厂，检验员访问频次为每年四次，但并不排除一季度两次的可能性，除非有特殊指令，总数不得超过四次。如果检验时出现产品不符合UL要求而需要返工时，UL检验员会额外增加一次检验以确认出货时产品已经返工，且符合UL要求。 对于On-Call服务，则为至少每年一次。 QMFZ2，QMFZ3 - Plastics（塑料）每季度一次直到获得所有UL实验室所需要的跟踪检验样品。 WPYR2 - Special-Use Switches（特殊用途开关），见下表： 季度产量 UL季度最大检验次数 0-25,000 1 25,000-100,000 2 100,000-250,000 3 250,000-500,000 4 500,000-750,000 6 750,000-1,000,000 10 1,000,000-1,250,000 11 1,250,000-2,500,000 12 2,500,000- 20 还有不少产品，只有最少的检验次数，如标签，印刷材料等产品，只要求每年一次，最多不超过每年两次。 L类服务 对于L类工厂，检验频次决定于UL标签的使用数量（通常和产品的产量成正比）和产品的复杂程度。UL规定了需要一次检验的产品的数量，同时也规定每一季度最大的检验次数。 如台灯每3200个检验一次，每季度上限为18次，也就是说，即使工厂在当季度生产了大于3200×18=57,600个产品，其检验次数仍为18次。对于你的产品，你可以向负责你工厂的UL现场代表或与我们联系，获得一次检验所需的产品数量。 特殊检验服务(SPI) 如果你违反了与UL所签署的《跟踪检验协议》，你就有可能受到UL的严厉处罚，包括对你工厂实施特殊检验。 八、办理UL认证需提交的资料: 产品申请UL标志包括五个步骤： 1.申请人递交有关公司及产品资料 书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。 公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。 (a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司 (b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司 (c).生产工厂：产品的制造者和生产者。 产品资料：产品的资料应以英文提供。首先确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL设在广州和上海的办事处咨询。 (a).产品的名称：提供产品的全称。 (b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。 (c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。 (d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。 (e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。 (f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。 (g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。 [b:bd0a00836c]E/mark认证[/b:bd0a00836c] E/e Mark 也就是欧洲共同市场 , 对汽.机车及其安全零配件产品，噪音及 废气等，均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定，通过产品符合认证要求，即授予合格证书，以确保行车的安全及环境保护之要求。 E-Mark 依认证国别不同，所授予之编号也不同，例如像卢森堡提出申请，其 E-Mark 标志为 E13/e13。 适用产品之范围: 整车－即两轮或三轮以上之电机动交通工具，如客车、货车、摩托车、巴士及道路外之车辆汽机车零组件－车灯与灯泡、各种视镜、轮胎、轮圈、剎车、喇叭、防盗设备、安全带、汽车玻璃及排气管等汽机车零配件－安全帽、儿童安全椅、车内附属电器产品等 自 2002年10月起﹐规定所有车辆, 车辆零部件﹐以及用于车上的电子性产品必须强制执行EMC测试﹒所有在欧销售的电子零部件须统一符合EMC指令95/54/EC, 根据EMC指令89/336/EEC进行的自我宣告将不再有效﹒而由欧盟授权车辆类产品的公告机构出具E/e Mark证书﹒也就是说﹐车辆类电子及电子零部件原先申请的CE(EMC)认证将从2002年10月起不再有效﹒必须重新申请欧洲国家交通部门出具的E/e Mark证书后方可在欧洲市场销售﹒ 何谓E/e Mark认证? 欧洲对于机动车整车及涉及安全的零部件和系统有安全认证的要求﹐具体体现为 E标志和e标志认证. E标志源于欧洲经济委员会(Economic Commisssion of Europe, 简称ECE)颁布的法规(Regulation)﹒目前ECE包括欧洲28个国家﹐除欧盟成员国外﹐还包括东欧﹐南欧等非欧国家﹒ECE法规是推荐各成员适用﹐不是强制性标准﹒成员国可以套用ECE法规﹐也可以延用本国法规﹒目前从市场需求来看﹐通常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书﹒E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件﹐没有整车认证的相应法规﹒获得E标志认证的产品﹐是为市场所接受的﹒国内常见E标志认证产品有汽车灯泡﹐安全玻璃﹐轮胎﹐三角警示牌﹐车用电子产品等﹒E标志认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构﹒E标志证书的发证机构是ECE成员国的政府部门﹒各国的证书有相应的编号﹕ E1—德国 E2—法国 E3—意大利 E4—荷兰 E5—瑞典 E6—比利时 E7—匈牙利 E8—捷克 E9—西班牙 E10—南斯拉夫 E11—英国 E12—奥地利 E13—卢森堡 E14—瑞士 E16—挪威 E17—芬兰 E18—丹麦 E19—罗马尼亚 E20—波兰 E21—葡萄牙 E22—俄罗斯 E23—希腊 E25—克罗地亚 E26—斯洛文尼亚 E27—斯洛伐克 E28—白俄罗斯 E29—爱沙尼亚 E31—波黑 E37—土耳其 e标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车﹐安全零部件及系统的认证标志﹒测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构﹐发证机构是欧盟成员国政府交通部门﹒获得e标志认证的产品各欧盟成员国都将认可﹒同E标志认证一样﹐各成员国的证书有相应的编号﹕ e1—德国 e2—法国 e3—意大利 e4—荷兰 e5—瑞典 e6—比利时 e9—西班牙 e11—英国 e12—奥地利 e13—卢森堡 e17—芬兰 e18—丹麦 e21—葡萄牙 e23—希腊 E24—爱尔兰 无论是E标志或e标志认证﹐首先产品要通过测试﹐生产企业的质量保证体系也要至少达到ISO9000标准的要求﹒本公司可为生产企业提供认证前的标准辅导﹐样品部分预测﹐大大提高了通过率﹒我们高效﹐快捷﹐专业的服务﹐不仅仅是为您取得认证﹐还包括以后的厂检辅导﹐标准更新﹐证书更新﹐出货检查等方面﹐以保证 贵公司产品在欧洲受到普遍的认可﹒ E/e 标志测试及认证程序如下: 1、 前期咨询 2、 接收申请 3、 厂商签约并准备技术资料 4、 进行测试 5、 首次申请需作工厂检查 （已经获得欧盟国家认证机构颁发的 ISO9000等质量体系证书的厂商原则上不必作工厂检查） 6、 测试报告及厂商技术资料送审 7、 欧洲国家交通部门发证 （发证机构可能对认证产品生产企业作定期或不定期的跟踪厂检） [b:bd0a00836c]美国环保署EPA认证[/b:bd0a00836c]1)EPA简介: EPA 是美国环境保护署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿 , 有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有 18000 名雇员。他们半数以上是工程师 , 科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。 EPA 联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。 2)EPA认证范围: 柴油 / 汽油发动机设备 , 除草机 , 冰箱 , 热水器 , 收音机 , 微波炉 ,X 光机等等。 3)NVFEL(美国国家车辆与燃油排放实验室)介绍: NVFEL 是 EPA 交通与空气质量办公室 (OTAQ) 的一个机构 , 负责执行控制机动车辆 , 发动机和燃料空气污染的法律。 实验室的主要职责包括 : • 发展国家调整项目以减少跟移动源相关的空气污染 , 包括轻型轿车和卡车 , 重型卡车和公共汽车 , 非道路发动机和车辆以及燃料。 • 评估排放控制技术。 • 提供州的和当地的空气质量标准仪和运输计划以及运输项目和自发项目的鉴定信息。 • 测试车辆、发动机和燃料。 • 决定联邦排放和燃料经济标准的符合性。 实验室成立于 1971 年 , 位于密歇根州的 Ann Arbor 。有 400 名雇员。 NVFEL 实验室提供机动车辆 , 大负荷发动机 . 非道路发动机项目等的测试。 测试活动包括 : 证明车辆和发动机符合联邦排放和燃料经济标准 测试发动机的在用符合性 分析燃料 , 燃料添加剂和排放化合物 EPA证书样本 [b:bd0a00836c]CE认证申请流程[/b:bd0a00836c] 说明： 1. 如果申请CE认证的产品按照欧盟统一标准（EN Standard）的要求生产的，该产品可不进行形式试验。 2. 依据相关指令的要求进行质量体系审核。 依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般而言，有三种符合途径。 1. 自我宣告 适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。 2. 验证 a) 强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。 b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。 3. 技术文件 所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容： · 符合声明书(及/或受管制产品的验证证书) · 制造商的名称、地址与产品辨识 · 欧洲地区代理商的姓名与地址 · 列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施 · 产品说明 (型号、产品名称等) · 操作手册 · 产品的全部计划 · 测试报告 · 设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。 制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核 。